Recombinant Cynomolgus Nectin-4 Protein,His Tag 浦斯瑞生物醫藥供應

在基因工程的微觀世界中，AciI酶猶如一位精細的“導航員”，為科學家們在復雜而浩瀚的基因海洋中指引著方向。它是一種限制性核酸內切酶，憑借其獨特的識別序列和切割能力，成為現代替物技術中不可或缺的工具之一。AciI酶的識別序列是“CC^CAGAGG”，這一序列在DNA分子中相對罕見，使得AciI在切割過程中展現出極高的特異性。它會在識別到該序列后，精確地在“^”標記的位置將DNA鏈切斷，這種切割方式能夠產生黏性末端，為后續的基因重組提供了便利條件。在基因工程中，AciI酶的精細切割能力被廣泛應用于基因克隆和重組DNA的構建。科學家們可以利用AciI酶將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，就像從一座巨大的寶藏中找到那顆比較好珍貴的寶石。隨后，通過DNA連接酶，將切割后的基因片段與載體DNA連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。AciI酶的另一個重要應用是基因分析。通過觀察AciI酶對不同DNA樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態性，進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。優化的緩沖體系以及熒光染料，能夠高效擴增長達25 kb的基因組片段、14 kb的cDNA片段以及40 kb的λDNA片段。Recombinant Cynomolgus Nectin-4 Protein,His Tag

重組人TIMP-2蛋白（His Tag）是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，融合了His標簽，便于純化和檢測。TIMP-2（組織金屬蛋白酶抑制因子-2）是TIMP家族的重要成員，廣參與細胞外基質的重塑、細胞遷移和組織修復。它通過抑制基質金屬蛋白酶（MMPs）的活性，調節細胞外基質的降解和重塑，在維持組織穩態中發揮關鍵作用。TIMP-2的功能與機制TIMP-2通過其N端的抑制域與基質金屬蛋白酶（如MMP-2、MMP-9）結合，抑制這些酶的活性，防止細胞外基質的過度降解。TIMP-2在組織修復過程中對細胞外基質的重塑至關重要，能夠促進細胞的黏附、遷移和增殖。此外，TIMP-2還參與調節細胞信號轉導，影響細胞的存活和凋亡。在病理狀態下，TIMP-2的異常表達與多種疾病相關，如纖維化、心血管疾病和瘤。重組人TIMP-2蛋白（His Tag）的特點重組人TIMP-2蛋白（His Tag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結果的可靠性。低內素：內素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內研究。功能完整：保留了天然TIMP-2的酶抑制活性和細胞外基質相互作用功能。His標簽：便于通過Ni-NTA磁珠進行純化，簡化實驗操作。 Recombinant Mouse PTK7/CCK4 Protein,His Tag這種預混液結合了Phusion DNA聚合酶的保真性與優化的反應體系，為科研人員提供了一個可靠的實驗平臺。

在現代替物技術的微觀世界中，限制性核酸內切酶是基因工程的關鍵工具之一，而 AscI 便是其中一位“稀有切割手”。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力，在基因工程、分子生物學研究以及遺傳學等領域發揮著重要作用。AscI 的識別序列是“GG^CGCGCC”，這一序列在基因組中極為罕見，使得 AscI 的切割位點相對稀少。這種稀有性使得 AscI 在處理復雜基因組時具有獨特的優勢，能夠避免過度切割導致的片段過小或信息丟失。AscI 會在“^”標記的位置將 DNA 鏈切斷，產生黏性末端，這種黏性末端的特性使得 AscI 在基因克隆和重組 DNA 構建中具有獨特的優勢。在基因工程中，AscI 的應用極為廣。科學家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這種精細的切割能力使得 AscI 成為處理大型基因組或復雜基因片段時的理想選擇。AscI 的另一個重要應用是基因分析。通過觀察 AscI 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態性，進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。

在現代替物技術的微觀世界中，限制性核酸內切酶是基因工程的關鍵工具之一，而 AseI 便是其中一位“精細剪刀”。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學研究中發揮著重要作用。AseI 的識別序列是“AT^TTAAT”，這一序列在基因組中相對常見，使得 AseI 能夠在多個位點進行切割。它會在“^”標記的位置將 DNA 鏈切斷，產生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 AseI 在基因克隆和重組 DNA 構建中具有獨特的優勢。在基因工程中，AseI 的應用極為廣。科學家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這種精細的切割能力使得 AseI 成為處理復雜基因組時的理想選擇。AseI 的另一個重要應用是基因分析。通過觀察 AseI 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態性，進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，AseI 可以用來檢測基因突變，幫助科學家更好地理解疾病的遺傳機制。AseI 的發現和應用是分子生物學領域的一大進步。Ultra-Long DNA Polymerase是一種專為擴增超長DNA片段設計的聚合酶能夠擴增長達數十kb上百kb的DNA片段。

重組人Siglec-8蛋白（hFc Tag）是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，其C端融合了hFc標簽，便于純化和檢測。該蛋白在過敏反應和炎癥相關研究中具有重要意義，是研究Siglec-8功能和機制的理想工具。Siglec-8是一種唾液酸結合免疫球蛋白樣凝集素，主要在嗜酸性粒細胞、肥大細胞和嗜堿性粒細胞等炎癥細胞上表達。它通過識別糖基化的配體，參與調節這些細胞的活化和功能，進而影響過敏反應和炎癥過程。Siglec-8的啟動可以誘導嗜酸性粒細胞和肥大細胞的凋亡，從而抑制炎癥反應，這使其成為治過敏性疾病和炎癥性疾病（如病、過敏性鼻炎和特應性皮炎）的潛在靶點。重組人Siglec-8蛋白（hFc Tag）具有高純度（>95%）和低內素水平（<0.1 EU/μg），適合用于多種實驗應用。其Fc標簽不僅便于純化，還可以用于ELISA、免疫沉淀和細胞結合實驗。此外，該蛋白還可用于研究Siglec-8與配體的相互作用，以及開發針對Siglec-8的抗體藥物和小分子抑制劑。在實驗中，重組人Siglec-8蛋白（hFc Tag）可用于流式細胞術檢測Siglec-8的表達水平，或通過ELISA檢測其與配體的結合能力。此外，該蛋白還可用于體外細胞實驗，研究Siglec-8對炎癥細胞的凋亡誘導作用。AluI 的識別序列是“AG^CT”，這一序列在基因組中相對常見。BsmI酶

AscI 的識別序列是“GG^CGCGCC”，這一序列在基因組中極為罕見，使得 AscI 的切割位點相對稀少。Recombinant Cynomolgus Nectin-4 Protein,His Tag

ROR2屬“孤兒”受體酪氨酸激酶，在肢體發育、軟骨分化及病轉移中擔當Wnt5a關鍵共受體。本重組蛋白覆蓋胞外Ig-like-Frizzled-Kringle全結構域（aa 34-403），由CHO-K1系統表達，二硫鍵與N-糖基化經肽圖與LC-MS確認；C端His標簽一步純化，純度≥97%，內素<0.03 EU/μg，支持體內外實驗。功能驗證顯示，其以12 nM親和力結合Wnt5a，可誘導成骨前體細胞極化；在斑馬魚胚胎顯微注射模型中，2 ng ROR2明顯挽救Wnt5a缺失所致“短鰭”表型。His標簽兼容SPR、BLI及免疫共沉淀，助力解析ROR2-Wnt5a-FZD三元復合體動力學，并為抗ROR2 ADC、CAR-T親和力成熟提供高通量篩選平臺，成為骨骼疾病與病微環境研究的高活性分子工具。Recombinant Cynomolgus Nectin-4 Protein,His Tag